Diagnosethesaurus verbeterd voor Klinische genetica

Donderdag 20 februari zijn de nieuwe versies van de Diagnosethesaurus (DT) en Verrichtingenthesaurus (VT) gepubliceerd, met in totaal 801 doorgevoerde wijzigingen.

In de Diagnosethesaurus zijn in totaal 638 concepten gewijzigd, waaronder 121 gewijzigde SNOMED-koppelingen. Een groot deel van de wijzigingen is het gevolg van een nieuwe stap in de herziening voor Klinische genetica. Concepten gekoppeld aan dbc 16 ‘Chromosomale afwijkingen’ zijn hierbij onder handen genomen door de Vereniging Klinische Genetica Nederland (VKGN). Zo zijn verouderde termen die niet meer voldeden aan de wensen van de VKGN (+/- 50) vervangen voor nieuwe termen (+/- 100). Voor chromosomale afwijkingen is er nu voor elk chromosoom een diagnoseterm beschikbaar, waar dit in het verleden niet altijd het geval was (bijv. monosomie 1 t/m monosomie 21). De resterende aanpassingen zijn het resultaat van verzoeken van ziekenhuizen.

In de Verrichtingenthesaurus zijn 163 concepten gewijzigd, waarvan 94 gewijzigde SNOMED-koppelingen. Vanuit de NZa zijn er 2 facultatieve prestaties met terugwerkende kracht beëindigd per 31-12-2024. Dit betreft ZA 198503: “Whole genome sequencing, diagnose en behandeladvies bij primaire tumor onbekend” en ZA 198504: “Predictieve complexe moleculaire diagnostiek bij niet-kleincellig longcarcinoom inclusief eventuele interpretatie en advisering door een molecular tumor board”. De VT-concepten die voor deze facultatieve prestatiecodes waren aangemaakt (99875 & 99876) zijn ook per 31-12-2024 beëindigd. De resterende aanpassingen zijn het resultaat van verzoeken van ziekenhuizen.

Gemachtigde gebruikers vinden de nieuwste uitleveringen van de Diagnosethesaurus (3.41) en Verrichtingenthesaurus (2.40) in Mijn DHD.